Es una enfermedad neuromuscular; los afectados🤕 padecen una falta completa del gen que produce la proteína distrofina. Sus síntomas pueden manifestarse antes de los 6 años de edad y son: fatiga, problemas de aprendizaje, debilidad muscular en las piernas y la pelvis, disminución progresiva de la masa ósea, caídas frecuentes y problemas respiratorios y con las habilidades motoras.
Desde el IPS, recomendamos acudir a una consulta médica para lograr un diagnóstico oportuno y así acceder a tratamientos diseñados especialmente para mejorar la calidad de vida de los pacientes, realizando estudios periódicos para controlar la progresión de esta patología.
Gestión Dr. Lisandro Benmaor
